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當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞生物學 > 細胞染色 > AC18L022Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽(橘色)

Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽(橘色)

簡要描述:Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽(橘色)是從一種菌類Amanita Dhalloides所提取出來的環(huán)肽。它與F-actin競爭性的結(jié)合。熒光標記的鬼筆環(huán)肽在納克水平就可與F-actin選擇性的結(jié)合并且易溶于水,為檢測組織切片,培養(yǎng)細胞和無細胞體系中的actin的定位和定量提供了非常方便的標記方法。

  • 產(chǎn)品型號:AC18L022
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-08-06
  • 訪  問  量:2151

詳細介紹

品牌其他品牌CAS/
分子式/純度/
分子量/貨號AC18L022
規(guī)格300 T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途可發(fā)出高亮度、穩(wěn)定的橘色熒光,染色反應(yīng)特異性強,對比性高。應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽(橘色)

產(chǎn)品描述
  鬼筆環(huán)肽是從一種菌類Amanita Dhalloides所提取出來的環(huán)肽。它與F-actin競爭性的結(jié)合。熒光標記的鬼筆環(huán)肽在納克水平就可與F-actin選擇性的結(jié)合并且易溶于水,為檢測組織切片,培養(yǎng)細胞和無細胞體系中的actin的定位和定量提供了非常方便的標記方法。
  本品為Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽(橘色),可發(fā)出高亮度、穩(wěn)定的橘色熒光,染色反應(yīng)特異性強,對比性高,適合用作F-actin的定性和定量檢測。與Actin抗體比較,Alexa Fluor 555鬼筆環(huán)肽具有如下優(yōu)點:(1)與actin亞單位一比一結(jié)合,并且不與G-actin結(jié)合,具有比Actin抗體更好的染色效果。(2)且本品的結(jié)合沒有物種差異性,適用性廣泛。(3)鬼筆環(huán)肽標記的非特異性信號可忽略,因而圖像的反差較好。(4)染色與用于細胞分析的其他熒光染色*兼容,包括熒光蛋白、Qdot® 納米晶體和其他Alexa Fluor偶聯(lián)物(包含Alexa Fluor偶聯(lián)二抗)。(5)經(jīng)本品結(jié)合后的F-actin仍能維持actin自身具有的許多生物學特性。
技術(shù)資料
1. Ex(nm):556
2. Em(nm):574
3. 分子量:約1300
4. 溶劑:DMSO
5. 結(jié)構(gòu)式:

訂購信息

產(chǎn)品名稱

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規(guī)格

價格

Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽 (橘色)

AC18L022

300 T

2280

保存方法
  冰袋運輸,收到貨后可按需分裝,并于-20℃避光干燥保存,避免反復凍融。1年有效。
使用方法
1. 準備1× Alexa Fluor 555標記鬼筆環(huán)肽工作液
吸取1 μL 1000×Alexa Fluor 555標記鬼筆環(huán)肽存儲液到1 mL含有1%BSA的PBS緩沖液中即可得到1×工作液。
不同的細胞染色后情況不同,相應(yīng)Alexa Fluor555鬼筆環(huán)肽使用量也需根據(jù)不同情況而定。
2. 細胞染色步驟
1細胞培養(yǎng)過夜或更長,使其密度達到50~60%匯合度。
2吸掉培養(yǎng)液,37℃預(yù)熱的1×PBS(pH 7.4)清洗細胞2次。
3使用含有3~4%甲醛的PBS溶液進行細胞固定,室溫固定10~30 min。
【注】:避免固定劑中含有甲醇成分,因為甲醇在固定過程中可能破壞肌動蛋白。
4室溫條件下,用PBS清洗固定好的細胞2~3次,每次10 min。
5(可選):室溫條件下,用溶于PBS的0.1% Triton X-100溶液透化處理3~5 min,從而增加其通透性。
【注】:鬼筆環(huán)肽的分子量小,很容易通過細胞,一般情況下不需對細胞進行冷丙tong和TRITON X-100處理。
6室溫條件下,用PBS清洗細胞2~3次,每次10 min。
7每孔加入 Alexa Fluor 555標記鬼筆環(huán)肽工作液100 μL/孔(96孔板),室溫避光染色20~90 min,夏季時間相對短些。
8用PBS清洗細胞3次,每次5 min,去除掉多余的Alexa Fluor 555標記鬼筆環(huán)肽。
9(可選):加入足量的即用型DAPI溶液對細胞核進行復染,如:100 μL/孔(96孔板),室溫3~5 min。用PBS清洗細胞2次,每次5 min。
10于熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下進行熒光觀察,選擇Alexa FluorTM 555激發(fā)/發(fā)射濾片(Ex/Em=556/574 nm)和/或DAPI激發(fā)/發(fā)射濾片(Ex/Em=364/454 nm)。



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