sirna轉染實驗步驟（以 24 孔板為例）

1． 接種細胞

對于貼壁細胞：轉染前一天，將細胞按照每孔1-2x10^5個細胞的量進行鋪板，使其在轉染時密度為60%-80% 為佳。

對于懸浮細胞：轉染當天，配制轉染試劑-核酸復合物之前，用PBS清洗細胞1-2次，用250 μL Opti-MEM I 減血清培養(yǎng)基 (無血清) 重懸細胞，在24孔板中進行細胞鋪板，細胞密度為60-80%。

2． 準備轉染試劑-siRNA復合物（或轉染試劑-miRNA復合物）

(1) 對于每孔細胞，取2 μLsiRNA (20 μM，DEPC水溶解)加入到1.5mL離心管中，加入2 μL轉染試劑與siRNA 混合，室溫孵育3 min。

(2) 往上述混合物中加入100 μL Opti-MEM I減血清培養(yǎng)基(無血清)，輕輕混勻，在室溫下靜置30 min，形成轉染試劑-核酸復合物。

(3) 30 min后，往上述復合物中加入250 μLOpti-MEM I減血清培養(yǎng)基(無血清)，輕輕混勻。

3． 轉染細胞

(1) 細胞用PBS清洗1-2次，將上述350µL轉染試劑-siRNA復合物加入每孔細胞。

(2) 在 37℃，5% CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng) 24-48 h，無需更換新的培養(yǎng)液，之后即可檢測基因干擾效果或者后續(xù)功能實驗。注：可在轉染12h后補充500 μL完培養(yǎng)基 (含血清)。

siRNA轉染試劑推薦

EZ Trans siRNA轉染試劑，是一種基于陽離子高分子聚合物開發(fā)的新型轉染試劑，適用于siRNA 及microRNA (miRNA) 的轉染。本產(chǎn)品能在多種常見細胞中實現(xiàn)高效率、低毒性的轉染效果，且具有操作簡便，重復性佳等優(yōu)點，適用于 siRNA或miRNA 介導的基因抑制實驗。